細胞穿透肽合成(chéng)服務
穿透細胞膜進(jìn)入細胞内是許多作用靶點在細胞内的生物大分子發(fā)揮作用的先決條件，然而生物膜的生物屏障作用阻止了許多高分子物質進(jìn)入細胞内，從而很大程度地限制了這(zhè)些物質在治療領域的應用。因此，如何引導這(zhè)些物質穿透細胞膜是一個迫切需要解決的問題，目前介導生物大分子穿透細胞膜的方法主要包括細胞穿透肽（cell penetrating peptides，CPPs）、脂質體、腺病毒、納米顆粒、影細胞等，而CPPs是一類以非受體依賴方式，非經(jīng)典内吞方式直接穿過(guò)細胞膜進(jìn)入細胞的多肽，它們的長(cháng)度一般不超過(guò)30個氨基酸且富含堿性氨基酸，氨基酸序列通常帶正電荷。
欲了解詳情，請點擊細胞穿透肽或下面(miàn)的圖片。
以下表格列舉了部份已知的細胞穿透肽（CPPs），以及它們的來源和詳細的序列信息。查看更多信息請點擊細胞穿透肽
| 名稱 |
來源 |
序列 |
| Tat (48-60) |
HIV-1 protein |
GRKKRRQRRRPPQQ |
| p-Antp |
Antermapedia homeodomain |
RQIKIWFQNRRMKWKK |
| P-alpha |
gp41-SV40 |
GALFLAFLAAALSLMGLWSQPKKKRRV |
|
STR-R8 |
Stearly-RRRRRRRR-amide
(Stearyl = CH3(CH2)16CO-) |
多肽合成(chéng)案例分析
脫保護不完全和氨基酸間的耦合反應會對(duì)某些過(guò)程産生不利影響，一般通過(guò)延長(cháng)反應時間和增強試劑即可解決這(zhè)個問題。然而，在某些極端情況下，這(zhè)些方法并不十分有效，保護基團不能(néng)有效地被(bèi)去除。如有些序列的側鏈有通過(guò)氫鍵發(fā)生自連的傾向(xiàng)，肽鍵聚集，形成(chéng)β折疊結構，從而導到多肽合成(chéng)的中斷。
LifeTein優化的方案和專有的PeptideSyn技術爲克服這(zhè)些複雜序列的合成(chéng)問題提供了最佳解決途徑。該技術通過(guò)形成(chéng)間隔的叔酰胺來保護肽健、調整其結構，從而更好(hǎo)的保留肽鏈，更有效的脫保護，更高效的偶聯反應。
案例1： 引入兩(liǎng)個二硫鍵的多肽合成(chéng)
14個氨基酸的多肽（分子量：1981.53），含有4個磷酸化位點，要求純度爲95%，我們僅用時3周，即交付給顧客高質量的多肽。序列：xxxpSpTxxxpSxxxpTx
HPLC 檢測結果：
MS 檢測結果：
案例2：客戶要求合成(chéng)長(cháng)度爲68個氨基酸，N端進(jìn)行FITC熒光标記的高度疏水性多肽（純度爲85%），僅用時4周即成(chéng)功合成(chéng)。
HPLC 檢測結果：
MS 檢測結果：
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