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免費修飾服務:N端乙酰化和C端酰胺化

針對(duì)多肽的修飾,可以在N末端、中間位置、C末端。一般來說,有一些肽的标準部分易于被(bèi)修飾:N端氨基,賴氨酸的氨基,半胱氨酸的巯基,絲氨基、蘇氨酸、酪氨酸的羟基,精氨酸的胍基和C端羧基。

免費修飾服務:N端乙酰化和C端酰胺化

  • 乙酰化/酰胺化
  • N 末端
  • C 末端

免費修飾服務:N端乙酰化和C端酰胺化

化學(xué)方法合成(chéng)的多肽通常帶有遊離氨基(N端)和遊離羧基(C端). 如果需要對(duì)N端進(jìn)行乙酰化修飾或對(duì)C端進(jìn)行酰胺化修飾,請在下單時明确。合成(chéng)結束後(hòu),則不能(néng)再進(jìn)行修改。

N端乙酰化和/或C端酰胺化作用可以減少多肽的整體電荷,但溶解度可能(néng)會下降。因爲可以增加多肽的穩定性,末端封閉使其與母本蛋白更爲接近,因而這(zhè)樣(yàng)的修飾有增強多肽的生物學(xué)活性的可能(néng)。

Peptide synthesis: Amidation and Acetylation

優點:

  • 消除了多肽末端電荷,使其與母本蛋白更爲接近,增強了其進(jìn)入細胞的能(néng)力。如果你的實驗與胞内、體内試驗、或體外功能(néng)研究相關,我們推薦合成(chéng)的多肽進(jìn)行N端乙酰化/C端酰胺化修飾。
  • 增強了肽的代謝穩定性,提高了其對(duì)蛋白酶、端解酶及合成(chéng)酶等外肽酶的抵抗力。
  • 酰胺化作用不僅可以增強肽類激素的活性,而且能(néng)延長(cháng)其保存期限。
  • 可消除氨基端(N)和/或羧基端(C)電荷對(duì)Elisa檢測實驗的影響。

參考文獻:作者在這(zhè)篇文章中描述了乙酰化和酰胺化的好(hǎo)處。很多年以來,他們一直在爲他們的阻滞劑多肽進(jìn)行乙酰化和酰胺化修飾。 文獻之一(請見 Biophysical Journal Volume 95 November 2008 4879–4889, figure 2)。他們描述了使用這(zhè)個修飾的優勢,即可提高阻滞劑的效率。文獻中圖2提供了實驗論證,即N端乙酰化和C端酰胺化可以改善多肽的阻斷效率。

  • {Ac},Acetylation (Free)
  • {For}, Formylation
  • {Fmoc},9-Fluorenylmethyloxycarbonyl
  • {Suc},succinyl;{MeO-Suc}
  • {Cl-Ac},Chloroacetyl
  • {Mal}, Maleimide
  • {CBZ},Benzyloxycarbonyl
  • {Br-Ac},Bromoacetyl
  • Nitrilotriacetyl
  • {Boc},tertbutoxycarbonyl
  • {HPP},4-Hydroxyphenylpropionic acid
  • {LA}, Lipoic acid
  • {mPEG2000}, {mPEG3000}, {mPEG5000}, Mal-PEG12
  • {Alloc},allyloxycarbonyl
  • {Boc},tertbutoxycarbonyl
  • {But}, Butyric acid
  • {Hex}, Hexanoic acid
  • {Oct}, Octanoic acid
  • {Dec}, Decanoic acid
  • {Pal}, Palmitic acid
  • {Ste}, Stearic acid
  • {Myr}, Myristic acid
  • {Lau}, Lauric acid
  • 更多...

Peptide synthesis: N terminal modifications

  • {NH2}, Amidation (Free)
  • {CHO}, Peptide Aldehydes
  • {OL}, Alcohol Peptide
  • {CMK}, Chloromethylketone
  • {AMC},7-Amino-4-Methylcoumarin
  • {pNA},p-Nitroaniline
  • {-ONP}, para-nitrophenol
  • {-OSu}, hydroxysucinimide ester
  • ED, {AFC}, -OMe,-OtBu
  • {FMK}, Fluoromethylketone
  • {Cya}, Cysteamide
  • 更多...

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