多肽修飾:聚乙二醇化 PEGylation
LifeTein提供定制的聚乙二醇化偶聯物,多肽和小分子的聚乙二醇化服務。
聚乙二醇化是指將(jiāng)聚乙二醇(PEG)通過(guò)共價鍵連接到多肽上。蛋白質和多肽經(jīng)過(guò)聚乙二醇化後(hòu),分子量增大并且不受蛋白酶水解,藥代動力學(xué)得到改善。聚乙二醇化還(hái)可以降低腎髒清除率,從而使得在皮下給藥和分散受限情況下藥物仍能(néng)被(bèi)持久吸收。聚乙二醇化已被(bèi)證明可以顯著改善水溶性、生物相容性、免疫原性和其他物理化學(xué)性質,是生物藥物傳遞的一種(zhǒng)成(chéng)熟的方法。
谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成(chéng)的三肽,在許多生物氧化還(hái)原反應中都(dōu)具有活性。谷胱甘肽與其聚乙二醇化脂質體的結合可以通過(guò)鈉依賴性轉運通過(guò)血腦屏障,可以增強熒光标記在大腦中的傳遞。
多肽聚乙二醇化的藥理優勢
- 改善多肽的溶解性,保護其不被(bèi)蛋白質降解。PEG聚合物及其相關的水分子,起(qǐ)到了保護所連接多肽藥物不受酶降解的保護作用,從而限制了不良的免疫反應。與未經(jīng)聚乙二醇化的肽相比,聚乙二醇化肽在一系列pH值和溫度變化範圍内更穩定。
- 減少給藥頻率,降低潛在毒性。PEG毒性小,可通過(guò)腎髒(聚乙二醇化藥物<30 kDa)或糞便(聚乙二醇化藥物>20 kDa)從體内完全清除。
- 增加多肽或藥物的穩定性,延長(cháng)循環壽命。PEG缺乏免疫原性,隻有與高免疫原性蛋白結合,才能(néng)在兔體内産生抗PEG的抗體。
PEG修飾
- PEG-馬來酰亞胺,分子量1K、2K、5K、10K、20K或30K;
- 馬來酰亞胺-PEG-馬來酰亞胺,分子量1K、2K、5K、10K、20K或30K;
- Mini-PEG:AEEA, 9 Carbons, CAS number: 166108-71-0; 2-[2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy]acetic acid; Molecular weight: 385.42 g/mol; C21H23NO6
- Mini-PEG2, AEEP, CAS number: 872679-70-4; Fmoc-NH-PEG2-Propionic Acid; 9-(Fmoc-amino)-4,7-dioxanonanoic acid; Molecular weight: 399.5 g/mol; C22H25NO6
- Mini-PEG3, Fmoc-AEEEA, CAS number: 139338-72-0; Fmoc-NH-(PEG)3-COOH, or 2-[2-[2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid; Molecular weight: 429.47 g/mol; C23H27NO7
- Mini-PEG4, Fmoc-AEEEEP, CAS number: 557756-85-1; Fmoc-NH-PEG4-Propionic Acid, or Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecacanoic acid; Molecular weight: 487.6 g/mol; C26H33NO8
- Mini-PEG5, Fmoc-AEEEEEP, CAS number: 882847-32-7; Fmoc-NH-PEG5-Propionic acid, or Fmoc-18-amino-4,7,10,13,16-pentaoxaoctadecanoic acid; Molecular weight: 531.6 g/mol; C28H37NO9