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LTP-RANKL |
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小鼠 |
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每瓶25μg活性蛋白 |
| O35235 |
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大腸杆菌重組表達 |
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分子篩凝膠過(guò)濾分離 |
| 是 |
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根據其誘導小鼠單核細胞進(jìn)行破骨細胞分化的生物學(xué)效果測定，EC50約爲50ng/ml |
| 冷凍幹燥蛋白粉末 |
| 使用包含0.1%以上的牛血清白蛋白的無菌PBS緩沖液進(jìn)行複溶後(hòu)使用 |
| 凍幹粉可于零下20攝氏度或更低溫度下保存12個月；複溶制劑可在4攝氏度下保存兩(liǎng)周；避免反複凍融 |
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| A. The size-exclusion chromatography of recombinant mouse RANKL and the SDS-PAGE analysis. B. The bone marrow derived monocytes were cultured in the presence of M-CSF(25 ng/ml) and RANKL (50 ng/ml) for 6 days. The cells were then fixed with 4% PFA and stained by TRAP solution. The image showed the formation of big multiple nucleus TRAP positive osteoclasts formed after M-CSF and RANKL stimulation.
A. 重組小鼠RANKL蛋白的分子篩洗脫圖譜與SDS-PAGE分析。B. 重組小鼠RANKL的活性分析。來自骨髓的單核細胞在添加本品(50 ng/ml)與M-CSF (25 ng/ml)的培養基中培養6天并随後(hòu)進(jìn)行PFA固定與TRAP染色成(chéng)像。該圖顯示了使用本品刺激後(hòu)巨型多細胞核形态的破骨細胞（TRAP+）的形成(chéng)。
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