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重組蛋白,小鼠重組巨噬細胞集落刺激因子 / M-CSF / CSF-1
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LTP-MCSF |
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小鼠 |
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每瓶25μg活性蛋白 |
| P07141 |
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哺乳細胞分泌表達 |
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親和層析聯合分子篩凝膠過(guò)濾分離 |
| 是 |
| 根據其誘導小鼠單核細胞進(jìn)行破骨細胞分化的生物學(xué)效果測定，ED50約爲30ng/ml。 |
| 冷凍幹燥蛋白粉末 |
| 使用包含0.1%以上的牛血清白蛋白的無菌PBS緩沖液進(jìn)行複溶後(hòu)使用 |
| 凍幹粉可于零下20攝氏度或更低溫度下保存12個月；複溶制劑可在4攝氏度下保存兩(liǎng)周；避免反複凍融 |
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| A. The size-exclusion chromatography of recombinant mouse M-CSF/Fc chimera protein and the SDS-PAGE analysis. B. The bone marrow derived monocytes were cultured in the presence of M-CSF (30 ng/m) and RANKL (50 ng/ml, Cat. No. LTP-RANKL) for 6 days. The cells were then fixed with 4% PFA and stained by TRAP solution. The image showed the formation of big multiple nucleus TRAP positive osteoclasts formed after M-CSF and RANKL stimulation.
A. 重組小鼠M-CSF/Fc融合蛋白的分子篩洗脫圖譜與SDS-PAGE分析。B. 重組小鼠M-CSF的活性分析。來自骨髓的單核細胞在添加本品（30 ng/ml）與RANKL（50 ng/ml，貨号LTP-RANKL）的培養基中培養6天并随後(hòu)進(jìn)行PFA固定與TRAP染色成(chéng)像。該圖顯示了使用本品刺激後(hòu)巨型多細胞核形态的破骨細胞（TRAP+）的形成(chéng)。
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